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1.協(xié)助建立和完善供應(yīng)商管理相關(guān)制度和流程。
2.負(fù)責(zé)新引進(jìn)供應(yīng)商成為合格供應(yīng)商前的管理，包括：在SRM系統(tǒng)中對新增供應(yīng)商資質(zhì)證明文件的審查、問題反饋、督促整改；在QMS系統(tǒng)中創(chuàng)建供應(yīng)商、生產(chǎn)商、物料等相關(guān)流程，跟蹤物料的試用進(jìn)度，負(fù)責(zé)試用報告及試用記錄的歸檔；在QMS系統(tǒng)中下達(dá)審計計劃，參與部分供應(yīng)商的現(xiàn)場質(zhì)量審計；
3.負(fù)責(zé)建立并動態(tài)維護(hù)供應(yīng)商檔案，制定合格物料供應(yīng)商名單并及時更新，分發(fā)經(jīng)批準(zhǔn)的合格物料供應(yīng)商名單，跟蹤監(jiān)督合格供應(yīng)商的供貨質(zhì)量情況；對于評價不合格的供應(yīng)商進(jìn)行取消并下發(fā)，定時調(diào)整合格供應(yīng)商名單并下發(fā)。
4.制定供應(yīng)商年度審計計劃、月度審計計劃。
5.負(fù)責(zé)SAP系統(tǒng)采購信息和物料主數(shù)據(jù)的維護(hù)。
6.負(fù)責(zé)登錄相關(guān)醫(yī)藥網(wǎng)站、微信平臺進(jìn)行資質(zhì)信息查新等工作。
7.定期對供應(yīng)商進(jìn)行質(zhì)量評估，并組織完成供應(yīng)商年度綜合評估。

1.大專及以上，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，2年以上生產(chǎn)質(zhì)量工作經(jīng)驗；
2.掌握中國GMP相關(guān)知識和法律法規(guī)；
3.了解SAP系統(tǒng)中QM模塊相關(guān)業(yè)務(wù)；
4.掌握QMS系統(tǒng)供應(yīng)商管理流程相關(guān)業(yè)務(wù)；

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