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1.負責(zé)獲得各類藥品管理及相關(guān)法律、法規(guī)和技術(shù)要求，并作歸檔管理和通報管理；

2.負責(zé)監(jiān)督質(zhì)量管理體系自檢，確保其有效運行；

3.負責(zé)體系文件管理和變更控制；參與工藝規(guī)程及標準操作規(guī)程的制訂；

4.負責(zé)供應(yīng)商審核；

5.負責(zé)用戶對產(chǎn)品的質(zhì)量投訴和不良反應(yīng)監(jiān)測和報告的具體工作；

6.負責(zé)質(zhì)量管理體系的培訓(xùn)工作；

7.負責(zé)驗證文檔、批記錄以及其他檔案日常管理；

8.負責(zé)偏差處理、糾正和預(yù)防措施以及年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析

碩士及以上學(xué)歷，化學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)。

聯(lián)系人：畢老師
公司地址：山東省德州市臨邑縣花園大街29號 查看地圖
最近登錄：2025-09-05

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