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1.負(fù)責(zé)獲得各類藥品管理及相關(guān)法律、法規(guī)和技術(shù)要求，并作歸檔管理和通報管理；

2.負(fù)責(zé)監(jiān)督質(zhì)量管理體系自檢，確保其有效運(yùn)行；

3.負(fù)責(zé)體系文件管理和變更控制；參與工藝規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制訂；

4.負(fù)責(zé)供應(yīng)商審核；

5.負(fù)責(zé)用戶對產(chǎn)品的質(zhì)量投訴和不良反應(yīng)監(jiān)測和報告的具體工作；

6.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的培訓(xùn)工作；

7.負(fù)責(zé)驗(yàn)證文檔、批記錄以及其他檔案日常管理；

8.負(fù)責(zé)偏差處理、糾正和預(yù)防措施以及年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析

大專及以上學(xué)歷，化學(xué)、藥學(xué)、生物及相關(guān)專業(yè)。

聯(lián)系人：畢老師
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最近登錄：2025-09-05

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